【芙瑞適應癥】
用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。

【芙瑞用法用量】
口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

【芙瑞注意事項】
1、芙瑞應用于絕經后婦女，對于絕經狀態不明的患者，在治療之前需檢查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平從而確定其絕經狀態。如孕婦需使用芙瑞，應注意芙瑞對胎兒的潛在危險（動物實驗證明芙瑞具有胚胎毒性）。
2.芙瑞不得與其他含雌激素的藥物同時使用，因為雌激素會抵消芙瑞的藥理作用。
3.芙瑞可降低血液循環中的雌激素水平，長期使用可能導致骨密度降低。對于患有骨質疏松癥或具有骨質疏松風險的婦女，在使用芙瑞進行輔助治療之前，應實用骨密度計量學對骨密度進行評估，之后需定期檢查。如有必要應隨時檢查，從而防止或治療骨質疏松癥，應密切觀察出現問題的患者。
4、少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。
5、特殊的群體
少兒、老人和人群
在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。
來曲唑藥代動力學在成人和兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。
腎功能不全者
對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20-50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。
肝功能不全者
對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37％，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中�；颊邍乐馗螕p傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法、肝損傷）。
6.運動員慎用。
7.對駕駛和操作機器能力的影響：來曲唑似乎不會影響駕駛和操作機器的能力。但是，在應用芙瑞過程中可觀察到用藥相關的疲乏和頭暈，因此應提醒患者他們駕駛車輛或操作機器所需的體力和/或注意力可能下降。

【芙瑞禁忌】
對芙瑞及其輔料過敏者禁用。絕經前婦女慎用。嚴重肝腎功能損傷者慎用。

【芙瑞性狀】
芙瑞為白色或類白色片。

【芙瑞有效期】
12個月

【芙瑞批準文號】
國藥準字H19991001

【芙瑞生產企業】
企業名稱：江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
生產地址：連云港經濟技術開發區黃河路38號